Bravecto Plus Spot On Pisica 2,8-6.25 kg kg X 1 Pipeta X 250 Mg

Bravecto Plus Spot On Cat 250 mg (2.8 - 6.25 kg), 1 pipeta este un antiparazitar pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte cu căpușe și purici, nematode gastrointestinale sau viermi cardiaci. Produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor sau puricilor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp. Pentru tratamentul infestărilor cauzate de căpu
Ne pare rau, acest produs nu mai face parte din oferta curenta a niciunui magazin.

Descriere - Bravecto Plus Spot On Pisica 2,8-6.25 kg kg X 1 Pipeta X 250 Mg


Bravecto Plus Spot On Cat 250 mg (2.8 - 6.25 kg), 1 pipeta
este un antiparazitar pentru pisicile cu sau în pericol de infestări
parazitare mixte cu căpușe și purici, nematode gastrointestinale sau
viermi cardiaci. Produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv
atunci când se utilizează împotriva căpușelor sau puricilor și unul sau
mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același
timp. Pentru tratamentul infestărilor cauzate de căpușe și de purici la
pisici asigurând o activitate de ucidere imediată și persistentă a
puricilor (Ctenocephalides felis) și a căpușelor (Ixodes ricinus) timp
de 12 săptămâni. Puricii și căpușele trebuie să se atașeze la gazdă și
să înceapă hrănirea pentru a fi expuse substanței active. Produsul poate
fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita
alergică la purici (DAP). Pentru tratamentul infecțiilor cu viermi
rotunzi intestinali (larve în stadiul IV, adulți imaturi și adulți de
Toxocara cati) și viermi cârlig (larve în stadiul IV, adulți imaturi și
adulți de Ancylostoma tubaeforme). Pentru prevenirea timp de 8 săptămâni
a bolii produsă de viermii cardiaci Dirofilaria immitis.



Substante active


  • Fiecare ml de soluție conține 280 mg fluralaner și 14 mg moxidectin.

Fiecare pipeta conține:

Cantitate - 0.89 ml
Fluralaner - 250 mg
Moxidectin - 12.5 mg
Excipient(excipienți):
Butilhidroxitoluen 1.07 mg/ml
Soluție clara incoloră până la galben.


CONTRAINDICAȚII


  • Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE


  • Reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare
    (alopecie, exfolieri ale pielii și prurit) au fost frecvent observate în
    studiile clinice.
  • Următoarele alte reacții adverse au mai fost observate mai puțin
    frecvent în studiile clinice la scurt timp după administrare: dispnee
    după lingerea locului de aplicare, hipersalivație, vărsături,
    hematemeză, diaree, letargie, pirexie, tahipnee, midriază.
  • Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
    • Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
    • Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
    • Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
    • Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale tratate)
    • Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 animale tratate, inclusiv raportările izolate ).
  • Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
    deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a
    avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ


  • Pisici.

MOD DE ADMINISTRARE


  • Pentru utilizare spot-on.
  • În cadrul fiecărui interval de greutate, trebuie utilizat conținutul unei pipete întregi.


RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Metoda de administrare:
Pasul 1:


  • Imediat înainte de utilizare, deschideți plicul și scoateți pipeta.
  • Puneti mânușile. Pipetele trebuie să fie ținute de bază sau de
    partea rigidă superioară sub capac în poziție verticală (vârful în sus)
    pentru a fi deschise.
  • Capacul înșurubat trebuie rotit în sensul acelor de ceasornic sau în sens contrar acelor de ceasornic, cu o întoarcere completă.
  • Capacul va rămâne pe pipetă; nu este posibil să-l îndepărtați.
  • Pipetele sunt deschise și gata de aplicare când se simte ruperea sigiliului.

Pasul 2:


  • Pisica trebuie să fie în picioare sau întinsă cu spatele orizontal pentru a fi ușor de aplicat.
  • Așezați vârful pipetei la baza craniului pisicii.

Pasul 3:


  • Presați ușor pipeta și aplicați întregul conținut direct pe pielea pisicii.
  • Produsul trebuie aplicat pe pisici de până la 6,25 kg greutate
    corporală într-un singur loc la baza craniului și în două locuri la baza
    craniului la pisici mai mari de 6,25 kg greutate corporală.


Schema de tratament:


  • Pentru tratamentul concomitent al infecțiilor cu nematozii
    gastro-intestinali T. cati și A. tubaeforme, trebuie aplicată o singură
    doză de produs.
  • Necesitatea și frecvența reluării tratamentului ar trebui să fie în
    conformitate cu avizul medicului veterinar care prescrie medicamentul și
    să țină seama de situația epidemiologică locală.
  • Dacă este necesar, pisicile pot fi re-tratate la intervale de 12 săptămâni.
  • Pisicile din zone endemice pentru viermi cardiaci sau pisicile care
    au călătorit în zone endemice pot fi infectate cu viermi cardiaci
    adulți.


TIMP DE AȘTEPTARE


  • Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE


  • A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
  • Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții de temperatură speciale de depozitare.
  • Pipetele trebuie păstrate în plicuri pentru a preveni pierderea solventului sau absorbția de umiditate.
  • Plicurile trebuie deschise imediat înainte de utilizare.
  • A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată
    pe ambalaj dupa EXP. Data expirării se referă la ultima zi a acelei
    luni.

ATENȚIONĂRI SPECIALE)
Precauții speciale pentru fiecare specie țintă


  • Căpușele și puricii trebuie să înceapă să se hrănească pe gazdă
    pentru a fi expuși la fluralaner; prin urmare, riscul de transmitere a
    bolilor transmise prin parazit nu poate fi exclus.
  • Pisicile din zonele endemice pentru viermii cardiaci (sau cele care
    au călătorit în zone endemice) pot fi infectate cu viermi cardiaci
    adulți.
  • Nu s-a demonstrat nici un efect terapeutic împotriva Dirofilaria
    immitis adultă. Prin urmare se recomandă, în conformitate cu bunele
    practici veterinare, ca animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mari, care
    locuiesc în zonele în care există un vector, să fie testate pentru
    infecțiile existente cu viermi cardiaci adulți înainte de aplicarea
    produsului medicinal veterinar pentru prevenția bolii viermilor
    cardiaci..
  • Prevenirea bolii viermilor cardiaci la pisici care se află doar
    temporar în zone endemice produsul ar trebui să fie aplicat înainte de
    prima expunere preconizată la țânțari. Perioada dintre tratament și
    revenirea într-o zonă non-endemică nu ar trebui sa depășească 60 zile.
  • Pentru tratamentul infecțiilor cu nematodele gastro-intestinale T.
    cati și A. tubaeforme, necesitatea și frecvența repetării
    tratamentului, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau
    produs combinat) trebuie evaluate de către medicul veterinar curant.
  • Rezistența paraziților la orice clasă de antihelmintice poate să
    apară după utilizarea frecventă și repetată a unui antihelmintic din
    acea clasă în circumstanțe specifice. Utilizarea acestui produs
    medicinal veterinar ar trebui să se bazeze pe evaluarea fiecărui caz
    individual și pe informațiile epidemiologice locale privind
    susceptibilitatea actuală a speciilor țintă pentru a limita
    posibilitatea unei viitoare selecții de rezistență. Controlul
    paraziților este recomandat pe parcursul perioadei de risc potențial de
    infestare.
  • Se va evita înotul sau spălatul cu șampon frecvent, deoarece
    menținerea eficacității produsului în aceste cazuri nu a fost testată.

Precauții speciale pentru utilizare la animale


  • Trebuie să se acorde atenție evitării contactului produsului cu ochii animalului.
  • Nu utilizați direct pe leziuni ale pielii.
  • În absența datelor disponibile, nu se recomandă tratamentul
    pisicilor mai mici de 9 săptămâni și pisicilor mai mici de 1,2 kg
    greutate corporală.
  • Tratamentul animalelor de reproducție masculi nu este recomandat.
  • Acest produs este pentru uz topic și nu trebuie administrat pe cale orală.
  • Ingestia orală a produsului la doza maximă recomandată de 93 mg
    fluralaner + 4,65 mg moxidectină / kg greutate corporală a determinat o
    salivare autolimitată sau un singur episod de vomă imediat după
    administrare.
  • Este important să se aplice doza conform indicațiilor pentru a împiedica animalul să lingă și să înghită produsul.
  • Nu permiteți animalelor tratate recent să lingă reciproc.
  • Nu permiteți animalelor tratate să vină în contact cu animalele netratate până când locul de aplicare este uscat.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale


  • Acest produs este dăunător dacă este ingerat. Păstrați produsul în
    ambalajul original până la utilizare, pentru a împiedica accesul
    direct al copiilor la produs.
  • O pipetă folosită trebuie imediat aruncată. In caz de ingestie
    accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați
    medicului prospectul produsului sau eticheta.
  • Produsul este aderent la piele și poate sa adere de asemenea, pe suprafețe după scurgere.
  • Au fost raportate erupții cutanate, furnicături sau amorțeală la un
    număr mic de persoane după contactul cu pielea. Contactul poate apărea
    fie direct, când se manipulează produsul, fie când se manipulează
    animalul tratat. Pentru a evita contactul, mănușile de protecție de
    unică
  • folosință trebuie purtate la manipularea și administrarea produsului.
  • Dacă se produce contactul cu pielea, spălați imediat zona cu săpun
    și apă. In unele cazuri, săpunul și apa nu sunt suficiente pentru a
    îndepărta produsul vărsat pe degete, de aceea trebuie folosite mănuși.
  • Asigurați-vă că locul de aplicare al animalului dvs. nu mai este
    vizibil înainte de a relua contactul cu locul de aplicare. Aceasta
    include mângâierea animalului și împărțirea patului cu animalul. Este
    nevoie de până la 48 de ore pentru ca locul de aplicare să devină uscat,
    dar va fi vizibil mai mult timp.
  • Dacă apar reacții cutanate, consultați un medic și prezentați ambalajul produsului.
  • Acest produs poate cauza iritație oftalmică. In cazul contactului cu ochii se vor spăla imediat cu apă din abundență.
  • Au fost raportate reacții de hipersensibilitate la un alt produs
    medicinal veterinar care conține fluralaner și aceeași excipienți ca și
    Bravecto Plus la un număr mic de persoane. Produsul nu trebuie utilizat
    de persoanele cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
    dintre excipienți (vezi contraindicațiile). Persoanele cu o piele
    sensibilă sau alergii cunoscute, în general, de ex. la alte produse
    medicinale de uz veterinar de acest tip ar trebui să manipuleze cu
    atenție produsul medicinal veterinar, precum și de animalele tratate.
  • Produsul este foarte inflamabil. A se ține departe de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de aprindere.
  • În cazul scurgerii pe suprafețe ca de exemplu masă sau de podea,
    îndepărtați excesul de produs folosind hârtie și curățați zona cu
    detergent.

Gestație, lactație, fertilitate


  • Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe
    durata gestației și lactației si de aceea utilizarea la astfel de
    animale nu este recomandată.

Interacțiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacțiune:


  • Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectin, s-au dovedit a fi
    substraturi pentru glicoproteina p. De aceea, în timpul tratamentului cu
    Bravecto Plus, alte produse care pot inhiba glicoproteina p (de
    exemplu, ciclosporină, ketoconazol, spinosad, verapamilpot fi utilizate
    concomitent, numai în funcție de evaluarea raportului beneficiu-risc a
    medicului veterinar responsabil.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):


  • Nu s-au observat reacții adverse după administrarea topică la pisoi
    cu vârsta cuprinsă între 9-13 săptămâni și greutate corporală între
    0,9-1,9 kg tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată
    (93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg
    moxidectin și 465 mg fluralaner + 23,25 mg moxidectină / kg greutate
    corporală) de trei ori la intervale mai scurte decât cele recomandate
    (intervale de 8 săptămâni).

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ


  • Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea
    de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri
    contribuie la protecția mediului.
  • Nu permiteți produsului să fie deversat în cursuri de apă, datorită pericolului pentru pești și alte organisme acvatice.


Price.ro nu este magazin online si nu vinde in mod direct. Puteti achizitiona produsul Bravecto Plus Spot On Pisica 2,8-6.25 kg kg X 1 Pipeta X 250 Mg de la oricare magazin afisat in lista de preturi. Preturile, specificatiile si imaginea pentru Bravecto Plus Spot On Pisica 2,8-6.25 kg kg X 1 Pipeta X 250 Mg sunt furnizate de catre magazinele din lista. Preturile contin TVA.